Biofilmes apresentam morfologias diferentes, dependendo do ambiente
condições (Lock, 1993; van Loosdrecht et al., 1995; Wimpenny e
Colasanti, 1997; Stoodley et al., 1999a, b, c). Em geral biofilmes, laboratório
com uma ou algumas espécies de bactérias são mais espessas e menos densas em nutrientrich
mídia do que em meios pobres em nutrientes, e são mais finos e mais densa em
elevadas velocidades de fluxo que sob baixas velocidades de fluxo (por exemplo, Van Loosdrecht et
al., 1995; Beyenal e Lewandowski, 2000). Biofilmes rio Mixed espécies
crescendo sob velocidades de fluxo elevado de 52-59 cm / s em um biofilme anulares
reactor desenvolveu uma estrutura ondulada (Neu e Lawrence, 1997). As cristas
foram orientadas paralelamente à direção do fluxo. Estes biofilmes foram altamente
heterogêneos; os cumes consistiu de bactérias individuais e microcolônias
incorporado em uma matriz complexa coloidal de polímeros. A heterogeneidade
estrutura morfológica dos biofilmes se reflecte nas suas características de difusão,
como será discutido na Seção III-B.
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Em um biofilme, a taxa de transporte de partículas e solutos é ainda mais
influenciada pela matriz de biofilme em si. Foi calculado que, em comparação
para uma superfície limpa, biofilmes podem aumentar o transporte de massa por convecção perto do
rugosidade da superfície devido a sua natureza compatível pode aumentar hidráulica
(Bower, 1987). Rugosidade da superfície do biofilme, em alguns casos aumentou
difusão turbulenta e taxa de transferência externa de massa para o biofilme (Siegrist e
Gujer, 1985). A viscoelasticidade de biofilmes tem sido experimentalmente demonstrado
alterando as condições hidrodinâmicas (estresse de cisalhamento e fluxo
velocidade) em uma célula de fluxo e medir as deformações estruturais de biofilmes
causados por essas mudanças (Stoodley et al. 1999c). Verificou-se que os biofilmes
foram compatíveis e facilmente deformada por alterações na tensão de cisalhamento.
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Eles descobriram que eficaz em relação difusividades
aumenta com o aumento na concentração de glicose e com uma diminuição na
velocidades de fluxo. Isto significa que a densidade de biotilms crescendo sob baixa
concentrações de nutrientes e velocidades de fluxo alto ~ como, por exemplo, em córregos
e rios ~ é provavelmente maior do que a densidade de biofilmes em eutróficos
lagos ou em estações de tratamento de águas residuais.
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Gradientes de nutrientes e oxigênio em biofilmes adicionalmente promover alta
diversidade, que pode vir a resultar em diferenças funcionais das bactérias
comunidade em biofilmes em comparação com o livre-bactérias flutuantes. Além disso,
aumento da diversidade de espécies pode fornecer não nichos espaciais e temporais
disponível dentro de monoculturas ou pode criar microambientes dentro do
biofilme (Gieseke et al., 2001; Whiteley et al., 2001). Estes pensamentos reforçar
a necessidade de estudos de nível comunitário biofilme em oposição à monocultura.
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Biofilmes são capazes de reter solutos orgânicos e inorgânicos Em condições de luz, autotrófica
algas no biofilme são uma possível fonte de compostos lábeis que podem ser
utilizados pelas bactérias do biofilme que vivem em estreita proximidade com as algas. Portanto,
atividade bacteriana correlaciona-se frequentemente com a biomassa de algas e de produção no
biofilme (Haack e McFeters, 1982; Chappell e Goulder, 1994; Sobczak,
1996).
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Em um fluxo de Piemonte, bactérias biofilme mantidos na luz cresceu duas vezes
mais rápido do que as mantidas no escuro. Isto foi atribuído ao biofilme-interno
DOC ciclismo mediada por algas epilíticas, que tinha a 5 vezes maior de biomassa
à luz do que no escuro (Kaplan e Bott, 1989)
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Quando sistemas de rios inteiros são estudadas, é difícil separar o bacteriana
influência sobre as mudanças longitudinais no DOC quantidade e composição
a partir de várias outras influências, tais como entradas alóctones, exsudação de algas,
ou clivagem fotoquímica.
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Devido à zona alta de superfícies sólidas coberto com biofilmes, estes
biofilmes dominar o metabolismo heterotrófico em muitos ecossistemas aquáticos.
Nos córregos, rios e lagos rasos, atividade bacteriana em epilíticas
biofilmes e epífitas pode ser várias vezes superior a uma base de área de
a atividade das bactérias de vida livre
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Fungos
Os fungos utilizam glicose e outros açúcares (e.g. maltose, sacarose, amido e celulose) como fonte primária de carbono, mas também ácidos orgânicos (cítricos, lácticos, málicos e pirúvicos) (BUMPUS, 1985). Fungos são capazes de degradar poluentes pela excreção de enzimas, sem que os subprodutos resultantes deste processo sejam inibidores do desenvolvimento ou necessários à sustentação (SANTAELLA et al., 2002). DIGRAK e OZÇELIK (2001) ressaltam que fungos apresentam reprodução rápida. Em reatores biológicos, resistem a choques de carga orgânica, variações de pH e de temperatura, e às limitações de umidade e oxigênio.
A difusão tecnológica de fungos no tratamento de resíduos líquidos ainda é deficiente. O presente estudo surge da necessidade de se conhecer melhor o emprego destes organismos para tratamento de águas residuárias. Busca-se aqui verificar a efetividade de fungos para o tratamento de efluente de indústria de castanha de caju, com foco sobre a remoção de matéria orgânica (expressa como demanda química de oxigênio – DQO) e a estabilidade do sistema carbônico, pois a excreção de prótons é um dos mecanismos associados à degradação de poluentes.
É possível proceder à acidificação do esgoto não tratado com vistas à melhor ação dos fungos na degradação da matéria orgânica, sem comprometer o pH do efluente tratado. Mesmo com pH ácido (em torno de 5,0) há restituição da alcalinidade. A variação de valores médios dos parâmetros componentes do sistema carbônico foi maior no experimento com menor TDH. Mesmo assim, as variações relativas ao sistema carbônico (inorgânico) sugerem resultados semelhantes em todos os experimentos.
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A grande maioria dos corpo d’água continentais tem pH variando entre 6 e 8.
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Carência Bioquímica de Oxigénio (CBO): é a quantidade de oxigénio necessária aos decompositores aeróbios para decompor os materiais ...
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Assim, seja qual for o metabolismo - aeróbio ou anaeróbio - das bactérias e também dos fungos, o processo de degradação da matéria orgânica contribui para a reciclagem da matéria na natureza.
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Os fungos possuem também uma extraordinária produção de enzimas digestivas e
isto os transforma em um dos principais agentes decompositores de matéria orgânica
na natureza. Portanto, os fungos, assim como as bactérias, são fundamentais na
reciclagem dos nutrientes.
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Filo Chytridiomycota
O fóssil mais antigo de fungo conhecido até à data é uma forma do tipo
pertencente a este filo. Fósseis mais antigos do Pré-Câmbrico são,
actualmente, considerados cápsulas vazias de cianobactérias ou então não são
suficientemente claro para serem colocados em qualquer dos filos reconhecidos.
Surpreendentemente, os fósseis melhor conservados de fungos deste filo são
encontrados em estratos do Devónico, juntamente com os restantes grupos
principais de fungos actuais. Os fósseis do Devónico indicam que estes fungos
já seriam bastante diversificados.
Os quitrídios não são os primeiros fungos apenas pela idade dos seus fósseis.
Estudos sobre as relações filogenéticas entre eles e outros fungos indicam
que terão características próximas dos ancestrais de todos os fungos
modernos.
Os quitrídios são predominante aquáticos, o que indica que este reino terá
tido a sua origem na água, tal como as plantas e os animais. Têm gâmetas
flagelados, o que mais nenhum fungo apresenta, sugerindo que terão perdido esta
característica ao longo da sua história evolutiva.
Tal como os restantes filos de fungos, os quitrídios têm parede celular de
quitina mas há um pequeno grupo (Hyphochytrios) com parede celulósica, uma
característica única entre os fungos vivos. Há uma variabilidade considerável
na morfologia e ecologia dos quitrídios. Podem ser de água doce ou marinhos,
parasitas de plantas e insectos dípteros ou saprófitos. Alguns são
unicelulares, alguns são cenocíticos micelianos. Poucos fungos deste filo têm
impacto sobre o Homem, com excepção para alguns que parasitam algas, causam
doenças em batata (Synchytrium endoboticum) e os utilizados em investigação
científica (género Allomyces).
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Os cursos de água doce são frequentemente contaminados com metais pesados, no
entanto um grupo particular de fungos os hifomicetos aquáticos têm sido
descritos como tendo um papel promissor dado que toleram e acumulam elevadas
concentrações de metais tornando-se potenciais candidatos para futuro uso em
bioremediação.
Os hifomicetos aquáticos são um grupo ecológico de fungos filogeneticamente
heterogéneo, possuem adaptações morfológicas e fisiológicas que lhes
possibilitam a colonização e decomposição da folhada, são comuns em águas
limpas e arejadas, têm a
capacidade de se manterem activos a temperaturas baixas, são capazes de
produzir enzimas extracelulares que provocam a maceração das folhas e
estabelecem um importante elo trófico entre partículas grosseiras de matéria
orgânica e os macroinvertebrados.
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As algas são os maiores produtores dos ecossistemas aquáticos e responsáveis
pela maior parte do oxigênio liberado para a atmosfera. Os fungos, em sua
maioria, atuam como decompositores. Outros fungos são parasitas animais e
plantas.